ထုတ်ကုန်များ
Tetracaine hydrochloride
ကုန်ပစ္စည်းအသေးစိတ်
MF: C15H25ClN2O2
မဂ္ဂါဝပ် : 300.82
CAS: 136-47-0
1.Tetracaine hydrochloride သည် အာရုံကြော၏လုပ်ဆောင်မှုကို နောက်ပြန်လှည့်၍ ပိတ်ဆို့နိုင်သော အလွန်ထိရောက်သော ထုံဆေးဖြစ်သည်။စိမ့်ဝင်မှု မေ့ဆေး၊ အာရုံကြောပိတ်ဆို့ မေ့ဆေး၊ epidural မေ့ဆေး စသည်တို့တွင် procaine နှင့် နှိုင်းယှဥ်၍ ၎င်း၏ ထုံဆေးအာနိသင်သည် သိသာထင်ရှားပြီး ဆေးခန်းတွင် တွင်ကျယ်စွာ အသုံးပြုခဲ့သည်။ရှိပြီးသားပေါင်းစပ်ဖွဲ့စည်းမှုလမ်းကြောင်းများကိုလေ့လာခြင်းအားဖြင့်၊ အလယ်အလတ် p-butylamino benzoic acid ကိုပေါင်းစပ်ခြင်းသည် မတည်မငြိမ်ကုန်ကြမ်း သို့မဟုတ် အထွက်နှုန်းနည်းသော tetracaine hydrochloride ၏ ပေါင်းစပ်မှုတွင် အဓိကခြေလှမ်းဖြစ်ကြောင်း တွေ့ရှိရပါသည်။ဒါကို သိပ္ပံပညာရှင်တွေက မြှင့်တင်ပေးတယ်။1981 ခုနှစ်တွင် ၎င်းတို့သည် p-butylamino benzoic acid ကို 1-Bromobutane ဖြင့် alkylating p-aminobenzoic acid ဖြင့် ပေါင်းစပ်ရန် အဆိုပြုခဲ့သည်။သို့ရာတွင်၊ ခွဲထုတ်ခြင်း၏ ရလဒ်များ မလွဲမသွေဖွဲ့စည်းခြင်းနှင့် ကုန်ကြမ်း၏မတည်မငြိမ်သဘောသဘာဝကြောင့် ဤလမ်းကြောင်းသည် စက်မှုကုန်ထုတ်လုပ်ငန်းအတွက် မသင့်လျော်ပါ။
2. Tetracaine hydrochloride ကို mucosal မျက်နှာပြင်မေ့ဆေး၊ conduction မေ့ဆေး၊ epidural မေ့ဆေးနှင့် subarachnoid မေ့ဆေးအတွက်အသုံးပြုသည်;မျက်စိမျက်နှာပြင် မေ့ဆေးအတွက် သုံးသည်၊ ၎င်းသည် သွေးကြောများကို မကျဉ်းစေဘဲ မျက်ကြည်လွှာ epithelium ကို မထိခိုက်စေဘဲ အတွင်းခံတွင်း ဖိအားကို မတိုးစေပါ။
3. ဤဆေးသည် cisatracurium ၏အာရုံကြောပိတ်ဆို့ခြင်းအကျိုးသက်ရောက်မှုကို မြှင့်တင်နိုင်ပြီး ပေါင်းစပ်သောအခါတွင် သောက်သုံးသောပမာဏကို လျှော့ချသင့်သည်။Adrenaline နှင့် ပေါင်းစပ်သောအခါ သွေးကြောများကို ကျဉ်းစေပြီး သွေးစီးဆင်းမှုကို လျော့ကျစေကာ ဆေးစုပ်ယူမှုကို နှေးကွေးစေကာ လုပ်ဆောင်ချက်ကို ကြာရှည်စေနိုင်သည်။သို့သော် နှစ်မျိုးပေါင်းစပ်မှုသည် နှလုံးရောဂါ၊ သွေးတိုးရောဂါ၊ သိုင်းရွိုက်ရောဂါ၊ အစွန်းသွေးကြောဆိုင်ရာ ရောဂါစသည်ဖြင့် လူနာများအတွက် မသင့်လျော်ပါ။Hyaluronidase သည် ဤဆေး၏ပျံ့နှံ့မှုကို ထိရောက်စွာတိုးမြှင့်နိုင်ပြီး မေ့ဆေးစတင်ခြင်းကို အရှိန်မြှင့်နိုင်သည်၊ ဒေသဆိုင်ရာရောင်ရမ်းမှုကို လျှော့ချပေးပြီး သွေးဥမွှားဖြစ်ပေါ်ခြင်းကို တားဆီးနိုင်သည်။သို့သော်၊ hyaluronidase သည် ဤဆေး၏ စုပ်ယူမှုကို အရှိန်မြှင့်ပေးနိုင်သောကြောင့် ဤဆေး၏ anti chemical Book အဆိပ်သင့်မှုကို တိုးလာစေပါသည်။ဤဆေးသည် p-aminobenzoic acid (PABA) ၏ဆင်းသက်လာသည်။Sulfonamides သည် ဘက်တီးရီးယား PABA ကို ဟန့်တားခြင်းဖြင့် ဘက်တီးရီးယားပိုးမွှားများကို နှိမ်နင်းပေးသည်။ဤဆေးကို sulfonamides နှင့်ပေါင်းစပ်သောအခါ၊ နောက်ပိုင်းတွင် ဘက်တီးရီးယားဆန့်ကျင်ရေးအာနိသင်ကို ဟန့်တားနိုင်သောကြောင့် နှစ်မျိုးလုံးကို မပေါင်းသင့်ပါ။ဤဆေးသည် အက်စစ်ဓာတ်ဖြစ်ပြီး အယ်ကာလိုင်းအရည်နှင့် မရောစပ်သင့်ပါ။အက်စစ်ဓာတ်ပါသော ဆေးဝါးများပင်လျှင် မတူညီသော pH ကြောင့် မူးယစ်ဆေးဝါး၏ ကွဲထွက်မှုတန်ဖိုးကို ထိခိုက်စေနိုင်ပြီး လုပ်ဆောင်ချက် လျော့နည်းသွားခြင်း သို့မဟုတ် စတင်ချိန်ကို နှောင့်နှေးစေပါသည်။အိုင်အိုဒင်းပြင်ဆင်မှုသည် ဤဆေးကို မိုးရွာစေနိုင်သောကြောင့် ဤဆေးထိုးသည့်နေရာကို အသုံးမပြုနိုင်ပါ။
လျှောက်လွှာ
ဤထုတ်ကုန်သည် တာရှည်ခံသော အီစတာ ထုံဆေးဖြစ်သည်။၎င်း၏လုပ်ဆောင်ချက်လက္ခဏာများမှာ- မျက်နှာပြင်မေ့ဆေးအတွက်သင့်လျော်သော၊ mucosa သို့ပြင်းထန်စွာထိုးဖောက်ဝင်ရောက်နိုင်ပြီး vasoconstriction၊ mydriasis၊ မျက်လုံးဆေးပြီးနောက်မျက်ကြည်လွှာထိခိုက်မှုကဲ့သို့သောဆိုးရွားသောတုံ့ပြန်မှုများမရှိပါ။မျက်စိပညာတွင် အသုံးများသည်။ထုံဆေးအာနိသင်နှင့် အဆိပ်သည် ပရိုကင်းထက် ၁၀ ဆခန့် ပိုများသည်။ဆေးထိုးပြီးနောက်၊ ဓာတုဗေဒစာအုပ်၏ ထုံဆေးအာနိသင်သည် နှေးကွေးစွာ (၁၀ မိနစ်ခန့်) ပေါ်လာပြီး စုပ်ယူပြီးနောက် ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုမှာလည်း နှေးကွေးလာသည်။ထုံဆေးအချိန်သည် 3ij၊ h၊ -j အထိဖြစ်သည်။အကြောင်း။မျက်လုံး၊ နှာခေါင်းနှင့် လည်ချောင်း mucosa ၏ မျက်နှာပြင် မေ့ဆေးအတွက် အဓိကအားဖြင့် အသုံးပြုပြီး conduction မေ့ဆေးနှင့် epidural မေ့ဆေးအတွက် သုံးခဲပါသည်။ယေဘူယျအားဖြင့် ၎င်း၏ အဆိပ်ပြင်းမှုကြောင့် စိမ့်ဝင်မှု မေ့ဆေးအတွက် အသုံးမပြုပါ။
